Marga y Montse representando al Síndrome de Noonan en Madrid, Asamblea General de Soci@s de la Federación Española De Enfermedades Raras, FEDER.
Han sido ratificadas como entidades miembros de FEDER, la Federación Española Síndrome de Noonan y otras RASopatías y Noonan Comunidad Valenciana, desde aquí nuestra Enhorabuena.
NOONANCANTABRIA 