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Marga y Montse representando al Síndrome de Noonan en Madrid, Asamblea General de Soci@s de la Federación Española De Enfermedades Raras, FEDER.

Han sido ratificadas como entidades miembros de FEDER,  la Federación Española Síndrome de Noonan y otras RASopatías y Noonan Comunidad Valenciana, desde aquí nuestra Enhorabuena.

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